接受重组生长激素治疗的生长激素缺乏症或儿童矮小症患儿成年时的死亡率增加

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摘要:环球医学http://www.g-medon.com精品原创文章接受重组生长激素治疗的生长激素缺乏症或儿童矮小症患儿成年时的死亡率增加（JClinEndocrinolMetab.2012Feb;97(2):41625.Epub2012Jan11.）题目：重组生长激素治疗单一性生长激素缺乏症或儿童矮小症的长期死亡率：法国SAGhE研究初步报告（Long-TermMortalityafterRecombinantGrowthHormoneTreatmentforIsolatedGrowthHormoneDeficiencyorChildhoodShortStature:PreliminaryReportoftheFrenchSAGhEStudy）背景：对于童年应用生长激素治疗的长期安全性缺乏研究，为此进行了SAGhE（SafetyandAppropriatenessofGrowthhormonetreatmentsinEurope）研究。目的：本研究的目的是对法国应用重组生长激素治疗的患者的长期死亡率进行评估。设计：基于人群的队列研究。地点：法国基于人群的注册处。对象：研究对象共计6928名儿童，其中特发性单一性生长激素缺乏症患者5162人，神经内分泌功能障碍患者534人，特发性矮小症患者871人或非足环球医学http://www.g-medon.com精品原创文章月出生者335人，患者于1985年至1996年期间开始接受治疗。在2009年9月通过随访数据获得了94.7％的患者生命体征的数据。主要终点指标：全因死亡率和具体原因死亡率。结果：接受治疗的患者的

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