pdf文档 Vps34-IN-1----PI3K-抑制剂---MedChemExpress

专业资料 > 工程科技 > 机械&仪表 > 文档预览
2 页 1203 浏览 19 收藏 4.8分

摘要:Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnVps34-IN-1Cat.No.:HY-12795CASNo.:1383716-33-3分⼦式:C₂₁H₂₄ClN₇O分⼦量:425.91作⽤靶点:PI3K作⽤通路:PI3K/Akt/mTOR储存⽅式:PowderInsolvent-20°C3years4°C2years-80°C6months-20°C1month溶解性数据体外实验DMSO:≥31mg/mL(72.79mM)*"≥"meanssoluble,butsaturationunknown.SolventMass1mg5mg10mg1mM2.3479mL11.7396mL23.4791mL5mM0.4696mL2.3479mL4.6958mL10mM0.2348mL1.1740mL2.3479mLConcentration制备储备液请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存⽅式和期限。BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Vps34-IN-1是Vps34的抑制剂,来⾃从专利WO2012085815A1,化合物实例16a,IC50为4nM。IC50&TargetVps344nM(IC50)1/2MasterofSmallMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师 www.MedChemExpress.cn客户使⽤本产品发表的科研⽂献•JExpClinCancerRes.2018Jun25;37(1):

温馨提示:当前文档最多只能预览 5 页,若文档总页数超出了 5 页,请下载原文档以浏览全部内容。
Vps34-IN-1----PI3K-抑制剂---MedChemExpress 第 1 页 Vps34-IN-1----PI3K-抑制剂---MedChemExpress 第 2 页
本文档由 匿名用户2021-02-18 15:58:58上传分享
你可能在找
  • .:475110-96-4分⼦式:C₁₉H₂₁F₂N₇O₂分⼦量:417.41作⽤靶点:PI3K;Autophagy;Autophagy作⽤通路:PI3K/Akt/mTOR;Autophagy储存⽅式: Needultrasonic)SolventMass1mg5mg10mg1mM2.3957mL11.9786mL23.9573mL5mM---------10mM---------Concentration制备储备液请根据产品在不同溶剂中的溶解度 ,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存⽅式和期限。
    4.8 分 3 页 | 857.54 KB
  • Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnCETP-IN-3Cat.No. /Protease储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性CETP-IN -3(Compound13)是⾎浆糖蛋⽩胆固醇酯转移蛋⽩(CETP)的⼩分⼦抑制剂,可抑制CETP活性并提⾼⾼密度脂蛋⽩胆固醇(HDL-C)⽔平。
    3.0 分 1 页 | 464.28 KB
  • 北京索莱宝科技有限公司PI3K抑制剂产品说明产品编号CatNumber产品名称ProductNameIL0270产品类型ProductTypePI3K抑制剂LY294002小分子抑制剂SmallmoleculeinhibitorsCAS SolubilityDMSO:14.9mg/mL保存/复检期Storage/RecommendedRetestPeriodPowder4℃2yearsInsolvent-20℃1month注意:我司生产的小分子抑制剂均为非无菌包装
    4.6 分 1 页 | 130.95 KB
  • butsaturationunknown.SolventMass1mg5mg10mg1mM3.1568mL15.7838mL31.5676mL5mM0.6314mL3.1568mL6.3135mL10mM0.3157mL1.5784mL3.1568mLConcentration制备储备液请根据产品在不同溶剂中的溶解度 ,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存⽅式和期限。
    3.0 分 3 页 | 874.24 KB
  • Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnLp-PLA2-IN-3Cat.No. Protease储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Lp-PLA2-IN -3是⼀种有效的、⼝服的脂蛋⽩相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)抑制剂,对重组⼈Lp-PLA2(Lp-PLA2)的IC50为14nM。
    3.0 分 2 页 | 644.80 KB
  • Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnBCL6-IN-8cCat.No. 通路:Others储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性BCL6-IN -8c是⼀种有效的⼝服活性B细胞淋巴瘤6(BCL6)-共抑制因⼦相互作⽤抑制剂,在⽆细胞酶联免疫吸附试验中,其IC50为0.10µM。
    3.0 分 1 页 | 462.48 KB
  • Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnMirk-IN-1Cat.No. .:1386979-55-0Synonyms:Dyrk1B/A-IN-1分⼦式:C₂₃H₁₇Cl₂N₅O₄分⼦量:498.32作⽤靶点:DYRK作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK SolventMass1mg5mg10mg1mM2.0067mL10.0337mL20.0674mL5mM0.4013mL2.0067mL4.0135mL10mM0.2007mL1.0034mL2.0067mLConcentration制备储备液请根据产品在不同溶剂中的溶解度
    3.0 分 2 页 | 657.44 KB
  • Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnPfDHODH-IN-1Cat.No. DNADamage储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性PfDHODH-IN -1是⼀种Leflunomide活性代谢物的类似物。
    3.0 分 1 页 | 455.62 KB
  • •Chitinase-IN-1InhibitorsProductData Sheet1579991-61-9MolecularFormula:C₁₈H₁₆N₄O₂SMolecularWeight:352.41Target
    3.0 分 1 页 | 87.66 KB
  • Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnCdc7-IN-6Cat.No. DNADamage储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Cdc7-IN -6(compoundI-D)是⼀种有效的Cdc7激酶抑制剂(IC50=4nM),具有抗肿瘤活性,详情请参考⽂献WO2019165473A1,compoundI-D。
    3.0 分 1 页 | 466.74 KB
本站APP下载(扫一扫)
活动:每周日APP免费下载全站文档
本站APP下载
热门文档