PROTAC-BET-Degrader-1----PROTAC---MedChemExpress

教育专区 > 高中教育 > 高考 > 文档预览

2 页 1014 浏览 19 收藏 4.7分

摘要:Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnPROTACBETDegrader-1Cat.No.:HY-103633CASNo.:2093386-22-0分⼦式:C₄₄H₄₅N₁₁O₉分⼦量:871.9作⽤靶点:EpigeneticReaderDomain;PROTAC作⽤通路:Epigenetics;PROTAC储存⽅式:PowderInsolvent-20°C3years4°C2years-80°C6months-20°C1month溶解性数据体外实验DMSO:≥50mg/mL(57.35mM)*"≥"meanssoluble,butsaturationunknown.SolventMass1mg5mg10mg1mM1.1469mL5.7346mL11.4692mL5mM0.2294mL1.1469mL2.2938mL10mM0.1147mL0.5735mL1.1469mLConcentration制备储备液请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存⽅式和期限。体内实验请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性，体内实验的⼯作液，建议您现⽤现配，当天使⽤；澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；以下溶剂前的百分⽐是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐)：1.请依序添加每种溶剂：10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-

温馨提示：当前文档最多只能预览 8 页，若文档总页数超出了 8 页，请下载原文档以浏览全部内容。

PROTAC-BET-Degrader-1----PROTAC---MedChemExpress 第 1 页

PROTAC-BET-Degrader-1----PROTAC---MedChemExpress 第 2 页

本文档由匿名用户于 2019-11-29 00:29:35上传分享

下载原文档(661.93 KB)

你可能在找

PROTAC-BRD4-Degrader-3-DataSheet-MedChemExpress

.:2313234-00-1分⼦式:C₅₅H₆₅F₂N₉O₉S₂分⼦量:1098.29作⽤靶点:PROTAC;EpigeneticReaderDomain作⽤通路:PROTAC;Epigenetics储存 IC50&TargetBRD4REFERENCES[1].PeterDragovich,etal.(4-hydroxypyrrolidin-2-yl)-hydroxamatecompoundsandmethodsofusethereof.WO2019084030A1

3.0 分 1 页 | 451.91 KB | 2020-03-17 00:24
SMARCA-BD-ligand-1-for-Protac-DataSheet-MedChemExpress

.:1997319-92-2分⼦式:C₁₄H₁₇N₅O分⼦量:271.32作⽤靶点:LigandforTargetProteinforPROTAC作⽤通路:PROTAC储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY ⽣物活性SMARCA-BDligand1forProtac是⼀种能够与BAFATPase亚基SMARCA2结合的化合物，基于PROTAC技术，⽤于降解SMARCA2[1]。 IC50&TargetSMARCA2[1]REFERENCES[1].FarnabyW,etal.BAFcomplexvulnerabilitiesincancerdemonstratedviastructure-basedPROTACdesig

4.6 分 1 页 | 455.43 KB | 2021-02-03 23:09
m-PEG10-azide-DataSheet-MedChemExpress

.:2112738-12-0分⼦式:C₂₁H₄₃N₃O₁₀分⼦量:497.58作⽤靶点:PROTACLinker作⽤通路:PROTAC储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY ⽣物活性m-PEG10-azide是⼀种基于PEG的PROTAClinker，可⽤于PROTAC的合成。

4.9 分 1 页 | 445.31 KB | 2020-06-12 00:08
SD-36-DataSheet-MedChemExpress

:HY-129602分⼦式:C₅₉H₆₂F₂N₉O₁₂P分⼦量:1158.15作⽤靶点:PROTAC;STAT;Apoptosis作⽤通路:PROTAC;JAK/STATSignaling;StemCell SD-36由STAT3抑制剂SI-109、连接⼦和⼀个⽤于E3泛素连接酶的CRBN配体Lenalidomide类似物组成[1]

3.0 分 2 页 | 670.66 KB | 2020-02-23 00:35
endo-BCN-PEG2-C2-NHS-ester-DataSheet-MedChemExpress

.:2243565-12-8分⼦式:C₂₂H₃₀N₂O₈分⼦量:450.48作⽤靶点:PROTACLinker作⽤通路:PROTAC储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY

3.0 分 1 页 | 448.11 KB | 2020-05-18 10:04
AK-1-SDS-MedChemExpress

4.8 分 5 页 | 118.88 KB | 2021-07-02 01:33
PfDHODH-IN-1-DataSheet-MedChemExpress

DNADamage储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性PfDHODH-IN-1是 PfDHODH-IN-1是⼀种恶性疟原⾍⼆氢乳清酸脱氢酶(PfDHODH)抑制剂。PfDHODH-IN-1具有抗疟疾活性。 REFERENCES[1].LiSL,etal.3D-QSARstudiesonaseriesofd

3.0 分 1 页 | 455.62 KB | 2020-03-14 08:15
Chitinase-IN-1-DataSheet-MedChemExpress

3.0 分 1 页 | 87.66 KB | 2019-02-03 05:08
MCL-1-BCL-2-IN-1-DataSheet-MedChemExpress

Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnMCL-1/BCL-2-IN-1Cat.No :Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性MCL-1/ BCL-2-IN-2(CompoundNap-1)是⼀种有效的选择性Mcl-1和Bcl-2抑制剂，IC50分别为4.45和3.18μM[1]。

3.0 分 1 页 | 457.86 KB | 2020-01-18 02:10
Mirk-IN-1-Dyrk1B-A-IN-1-DataSheet-MedChemExpress

.:1386979-55-0Synonyms:Dyrk1B/A-IN-1分⼦式:C₂₃H₁₇Cl₂N₅O₄分⼦量:498.32作⽤靶点:DYRK作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK

3.0 分 2 页 | 657.44 KB | 2019-12-08 00:11