pptx文档 六、分子光谱能级结构简介

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摘要:六、分子光谱能级结构简介汇报人:陈冬冬汇报时间:20年11月3日 六、分子光谱能级结构简介(一)分子光谱的结构及产生机理(二)分子光谱的谱项描述(三)分子能量简述(四)二氧化碳能量 六、分子光谱能级结构简介(一)分子光谱的结构及产生机理分子内部存在着三种运动:1、电子绕原子核的运动;2、各个原子核在其平衡位置附近的振动;3、分子绕某个对称轴的转动。这三种分子内部运动均会产生分子光谱,它们的特征可以归纳如下:电子光谱:紫外与可见区域;振动光谱:近红外区域;转动光谱:远红外至微波区域。故多原子分子光谱就不再是线状光谱,而是由谱带系组成的带状光谱。不同谱带系相当于不同的电子能级间的跃迁,每一谱带系包含若干谱带,不同的谱带相当于不同的振动能级间的跃迁,同一谱带内又包含若干光谱线,每一谱线相当于转动能级间的跃迁。图来自—《原子和分子光谱学-许长存,过巳吉》的247和248页 六、分子光谱能级结构简介 (二)分子光谱的谱项描述1、原子谱项的描述;(1)单电子原子系统的电子态描述不考虑轨道-电子相互作用时,描述电子态的波函数可以用四个量子数n、、ml、给出,考虑轨道-电子相互作用时,可以用n,,j,描述电子态;①主量子数n,决定电子的能量及电子绕核运动的轨道大小,对应于n=1,2,3,4,5…的电子壳层,常用K,L,M,N,O…表示,=,是里德伯常数;②角量子数l,又称轨道量子数,决定轨道形状和电子轨道角动量L,L=对应于=0、1、2、…n–1的支壳层,常用s、p、d、f、…表示;③轨道磁量子数M决定轨道平面的取向,即决定轨道角动量在外磁场方向的分量LZ=M,M=,(

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