实验1.3：微生物的接种以及菌落和抗生素抑菌现象的观察-学案

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摘要:微生物的接种以及菌落和抗生素抑菌现象的观察实验目的1、掌握微生物接种的实验操作技能2、观察了解抗生素对细菌的抑制作用仪器试剂及实验材料接种环、无菌滴管、无菌玻璃刮铲、镊子、记号笔、直尺、酒精灯、牛肉膏蛋白胨固体培养基、分别浸过不同浓度抗生素和无菌水的圆纸片、大肠杆菌、枯草杆菌、滕黄八叠球菌等细菌菌种及其悬液实验步骤一、接种和菌落观察1、将菌种和接种工具置于启动的超净工作台5—10min2、点燃酒精灯，打开菌种试管封口并将管口在火焰上烧一下，并将试管口置于火焰附近。将灼烧过的接种环伸入培养基无菌落处冷却后刮取少许菌苔，用划线法在培养基上作连续划线。三次不同方向的划线使接种物逐渐稀释，培养后形成单个菌落。3、划线完毕后，盖上皿盖，倒置（防止冷凝水滴落在培养基上污染培养基）于37℃温室中培养，温室培养2—3d后观察和比较各种菌落的形态。二、抗生素对微生物的抑制作用1、用三支无菌滴管分别吸取三种细菌的悬浮液1—2滴，滴于三个平板培养基表面，然后分别用三个无菌玻璃刮铲涂匀。2、用无菌镊子将分别浸过不同浓度的某种抗生素和无菌水的圆纸片均匀置于上述三个平板培养基表面。3、在37℃恒温箱中培养2-3d后，在培养皿底部用直尺测量每个圆纸片周围清晰区的宽度，并记录。实验注意点整个实验过程要无菌操作。用酒精对手消毒，接种环要用火焰灼烧灭菌等。划线时，不可重复，以达到稀释菌种，经培养成为标准菌落。倒置培养皿，以防止冷凝水污染。练习1、细菌培养过程中分别采用了高压蒸汽、酒精、火焰灼烧几种不同处理，这些方法可依次用于杀灭哪些部位的细菌（C）A、接种针、手、培养基B、手、培养基

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