美国FDA自动扣留制度介绍
摘要:美国FDA自动扣留制度介绍随着当前美国对我国产品的关注程度的提高，每个月都有上百批的货物被FDA扣留，今年10月份我国就有188批货物被FDA拒绝入境，其中食品就占了91批。因此，我们对美FDA“自动扣留”措施的深入了解研究,将有利于我们了解国外在关注什么，及时地采取应对措施，以避免不必要的损失，同时也有利于我局对进出口食品、宠物用品行业的管理及分类管理的研究。一、“自动扣留”的定义：是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留”的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。具体的讲就是，由于FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留”处理。如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质、安全有关,则不允许放行（但狗咬胶产品微生物超标是允许经过辐照处理后再进入的）,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国(地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留”措施。二、FDA对某项产品采取“自动扣留”主要基于以下原因:1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量超标,存在毒素、致病微生物、化学污染等,违犯了
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